Raziskovalna nova terapija z uporabo zdravil, ki cilja na življenjsko nevarne okužbe z E. coli

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN

SNIPR BIOME ApS, podjetje za biotehnologijo CRISPR in mikrobiom, je objavilo, da je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila aplikacijo za novo zdravilo (IND) za našega prvega razvojnega kandidata, kar podjetju omogoča, da začne prvo klinično preskušanje na ljudeh. z SNIPR001. Preskušanje, ki naj bi se začelo v prvi polovici leta 2022, bo raziskalo varnost in prenašanje pri zdravih prostovoljcih ter raziskalo učinek SNIPR001 na kolonizacijo E. coli v črevesju.

»Ekipa SNIPR BIOME je navdušena nad tem pomembnim mejnikom in veselimo se začetka kliničnega preskušanja v ZDA pozneje v tem letu in testiranja naše edinstvene tehnologije CRISPR. SNIPR001 je naše najbolj napredno sredstvo in zelo smo ponosni na timsko delo, ki nas je pripeljalo sem,« pravi dr. Christian Grøndahl, soustanovitelj in izvršni direktor.

Klinično preskušanje bi lahko utrlo pot za novo vrsto natančne terapije za selektivno ciljanje na E. coli pri bolnikih z rakom s hematološkimi malignomi – to so raka, ki prizadenejo kri, kostni mozeg in bezgavke. Ti bolniki so izpostavljeni povečanemu tveganju za smrtno nevarne okužbe krvnega obtoka zaradi bolezni, zaradi kemoterapije in, kar je pomembno, zaradi translokacije patogena iz črevesja, pri čemer je E. coli eden najpomembnejših akterjev pri povzročanju okužbe.

Cilj SNIPR001 je ciljati na bakterije E. coli v črevesju in s tem preprečiti prenos teh bakterij v krvni obtok, hkrati pa pustiti komenzalne bakterije v pacientovem mikrobiomu nespremenjene. Pristop s SNIPR001 izkorišča novo uporabo naše zaščitene tehnologije CRISPR/Cas za selektivno izkoreninjenje bakterij E. coli iz črevesja. Ta natančen pristop bi lahko spremenil način preprečevanja in zdravljenja okužb z E. coli, zlasti na oddelku za raka.

Danes v tem okolju ni odobrenih terapij za profilaktično terapijo.

"Na podlagi naših predkliničnih podatkov s SNIPR001 verjamemo, da ima naša tehnologija velik potencial pri oblikovanju jutrišnjih zdravil, ki temeljijo na CRISPR, proti življenjsko nevarnim okužbam in za modulacijo bolezni, povezanih z mikrobiom," pravi dr. Milan Zdravković, glavni zdravnik in vodja raziskav in razvoja pri SNIPR Biome. "Z naraščanjem protimikrobne odpornosti obstaja nujna potreba po novih kandidatih za zdravila za zdravljenje nalezljivih bakterij, kot je E. coli, in hvaležni smo za sodelovanje z neprofitno organizacijo CARB-X na SNIPR001."

SNIPR001 je prvi od mnogih potencialnih terapevtskih kandidatov, kot je poudaril dr. Christian Grøndahl: »Gradimo močan nabor novih sredstev CRISPR in poleg našega zanimanja za nalezljive bolezni sodelujemo s Centrom za raka MD Anderson na področju imunoonkologije, in z Novo Nordiskom o uporabi tehnologij genske modulacije na mikrobiomu. Veseli smo, da bomo v prihodnosti raziskali celoten potencial naše tehnologije CRISPR.

KAJ VZETI IZ TEGA ČLANKA:

  • “We are building a strong pipeline of novel CRISPR assets and have beyond our interest in infectious diseases, collaborations with the MD Anderson Cancer Center on immuno-oncology, and with Novo Nordisk on applying gene-modulation technologies on the microbiome.
  • coli bacteria in the gut, and thereby prevent the translocation of these bacteria to the bloodstream, while leaving the commensal bacteria in the patient’s microbiome unaffected.
  • These patients are at increased risk of life-threatening bloodstream infections due to the disease, to chemotherapy treatment and, importantly, to pathogen translocation from the gut, in which E.

<

O avtorju

Linda Hohnholz

Odgovorni urednik za eTurboNews s sedežem na sedežu eTN.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...