Cepivo Pfizer COVID = srčni napad = razlog za paniko?

Potovanja in turizem sta več milijard dolarjev vredna svetovna industrija in se vrača močna. COVID je ta sektor lahko zaustavil. Cepivo proti COVID-u je lahko odpravilo strah in ljudem omogočilo živeti s COVID-om in potovati z njim.

Poleg cepiva je Pfizer izdal Paxlovid, zdravilo za COVID.

Novice, ki krožijo naokoli o možnostih smrti zaradi srčnega infarkta, ker nekdo prejme cepivo Pfizer, so povzročile zaskrbljenost in celo nekaj panike v svetu. Kako resnična ali resnična je ta skrb?

V Singapurju je od 413. decembra skupno 1,895,000 ljudi prejelo izplačila v višini 31 $ izplačil v okviru singapurskega programa finančne pomoči za poškodbe zaradi cepljenja (Vifap), kot je povedal minister za zdravje.

CDC v ZDA poudarja, da cepiva s preprečevanjem bolezni rešujejo življenja.

Velikani družbenih medijev, vključno s Facebookom, Twitterjem in YOUTUBE-om, so onemogočali nepristranske razprave o tej temi s prepovedjo, da bi kdor koli objavil "napačno" mnenje v svojih omrežjih. To je morda povzročilo govorice po govoricah, ki krožijo v alternativnih družbenih medijih in od ust do ust.

Čeprav ni verodostojnih dokazov, da cepivo proti COVID-19 poveča tveganje za srčni infarkt, lahko pri nekaterih ljudeh povzroči vnetje srca. Vendar je ta učinek običajno blag in izgine z zdravljenjem.

Glede na HEALTHLINE, pomembno je imeti v mislih, da glede na Raziskave 2021, se zdi, da se stopnja vnetja srca (miokarditis) zaradi cepiva pojavlja veliko manj kot vnetje srca, ki ga povzroči okužba s COVID-19.

Po zadnjem sklepu g Ameriški center za nadzor bolezni, večina ljudi, ki se cepijo, nima resnih težav. Cepiva, tako kot vsa zdravila, lahko povzročijo neželene učinke, vendar so večinoma zelo redki in zelo blagi. Nekatere zdravstvene težave, ki sledijo cepljenju, niso posledica cepiv. V zelo redkih primerih lahko cepivo povzroči resne težave

Nacionalni odškodninski program za poškodbe zaradi cepljenja je brezhibna alternativa tradicionalnemu pravnemu sistemu v ZDA za reševanje peticij za poškodbe zaradi cepljenja – podobno sistemu, ki je na voljo v Singapurju.

Nastalo je v osemdesetih letih prejšnjega stoletja po tožbah proti podjetjem za cepiva in ponudnikom zdravstvenega varstva, ki so grozile, da bodo povzročile pomanjkanje cepiv in zmanjšale stopnjo cepljenja v ZDA, kar bi lahko povzročilo ponoven pojav bolezni, ki jih je mogoče preprečiti s cepljenjem.

Teden dni po tem, ko sta FDA in CDC odkrila morebitne varnostne pomisleke, ki povezujejo ishemično možgansko kap pri starejših odraslih s posodobljenim cepivom Pfizer, so zakonodajalci za zdravila v Izraelu in EU objavili, da niso našli povezave med obema.

Do ishemične možganske kapi pride, ko je dotok krvi v del možganov prekinjen ali zmanjšan, kar možganskemu tkivu onemogoči pretok kisika in hranil. Možganske celice začnejo odmirati v nekaj minutah. 

To je odmevalo v Izraelu. "Nismo odkrili takšne ugotovitve, niti potem, ko smo se vrnili in ponovno preverili vse naše podatke po objavi FDA," je dejal Salman Zarka, vodja izraelske delovne skupine za koronavirus, v video brifingu, poslanem Reutersu prejšnji teden.

Evropska agencija za zdravila je 18. januarja za Reuters prav tako povedala, da v EU ni odkrila pomislekov glede varnosti cepiva, vendar bo še naprej spremljala podatke.

Vendar sta FDA in CDC izdala izjavo, da je samo eden od njihovih več varnostnih sistemov, Vaccine Safety Datalink, našel potencialno težavo:

Preiskava hitrega odziva signala v VSD je sprožila vprašanje, ali je pri ljudeh, starih 65 let in več, ki so prejeli cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19, Bivalent, večja verjetnost, da bodo imeli ishemično možgansko kap v 21 dneh po cepljenju v primerjavi z 22 dnevi. -44 po cepljenju.

FDA in CDC ne priporočata nobene "spremembe prakse cepljenja".

69 % prebivalstva ZDA je dokončalo prvotno serijo cepiv, 16 % – približno 50 milijonov ljudi – pa jih je prejelo posodobljena poživitvena zdravila.