Z omejenimi obšolskimi dejavnostmi ali brez njih v daljšem časovnem obdobju, izolacijo in zaprtjem šol v zadnjih dveh letih se ameriškim najstnikom in mladim odraslim diagnosticira izjemno število duševnih bolezni, tako pred pandemijo COVID-19 kot med njo. .
Izbira pravega zdravila za zdravljenje teh stanj je lahko težka, saj je telo in genetska zasnova vsake osebe drugačna. Ker je postopek iskanja pravega zdravila lahko boleč, frustrirajoč in dolgotrajen, zdravniki potrebujejo orodja za pomoč pri določanju, katera zdravila in odmerki so najboljši za zdravljenje psihiatričnih stanj, kot so depresija, anksioznost in ADHD, ter drugih zdravstvenih stanj. Iskanje pravega zdravila je lahko tudi nevarno, saj je skoraj pet odstotkov smrti v ZDA posledica toksičnosti zdravil.
Laboratoriji GENETWORx so to vrzel v zdravstvenih storitvah odkrili že leta 2013 in to vrzel začeli premostiti s farmakogenetskim ali PGx testiranjem, ki zdravnikom pomaga pri iskanju pravih zdravil in pravih odmerkov prvič na podlagi bolnikove DNK.
Testiranje PGx, imenovano tudi »personalizirana medicina«, je zdaj v središču pozornosti z predlogom zakona, ki je bil pred kratkim predstavljen v predstavniškem domu ZDA, imenovan Zakon o pravih pravilnih odmerkih zdravila, ki želi pospešiti izobraževanje in uporabo farmakogenetskega (PGx) testiranja za preprečevanje neželenih učinkov. reakcije na zdravila in olajšati integracijo genomskih informacij, povezanih z odzivom na zdravilo, v oskrbo bolnikov.
»Ne da bi vedel, katero zdravilo bo optimalna izbira za danega pacienta, je lahko za zdravnika poskus in napaka – izberejo zdravilo na podlagi svojih preteklih izkušenj ali informacij o predpisovanju zdravil v upanju, da se pacientovo telo nanj učinkovito odzove. Personalizirana medicina, ki uporablja testiranje PGx v povezavi z drugimi diagnostičnimi orodji, odvzame veliko ugibanja o učinkovitosti zdravil,« je povedala dr. Stacey Blankenship, farmacevt, iz GENETWORx Laboratories.
Po mnenju dr. Blankenshipa poznavanje človekove genetske sestave s testiranjem PGx pomaga prepoznati zdravila, ki jih telo lahko razgradi in presnovi. Presnova zdravila lahko pomembno vpliva na njegov terapevtski učinek ali toksičnost. Na primer, ali bo zdravilo presnavljalo telo prehitro ali prepočasi, da bi bilo učinkovito,« je dejala.
Glede na nedavno študijo Nacionalnega inštituta za zdravje ima farmakogenetsko testiranje potencial za zmanjšanje obolevnosti, zmanjšanje stranskih učinkov zdravljenja, izboljšanje odziva na zdravljenje, zmanjšanje bolnišničnih sprejemov in ponovnih sprejemov zaradi pomanjkanja učinkovitosti ali stranskih učinkov ter stroškov oskrbe bolnika in njegove družine."
PGx testiranje je neinvazivno z uporabo preprostega brisa pacientovega lica. Uporablja ga lahko vsak bolnik, ki jemlje zdravila za psihiatrične in zdravstvene bolezni. Zdravniki uporabljajo testiranje GENETWORx PGx za obveščanje o svojih odločitvah o zdravilih za bolnike, ki so načrtovani za operacijo, za starejše bolnike, ki jemljejo več zdravil v ustanovah za pomoč pri bivanju, in za številne druge zdravstvene bolezni ter za diagnoze vedenjskega zdravja. Poleg tega lahko Medicare krije test za številne pogoje, tako kot številne zasebne zavarovalnice.
"To je res izjemno orodje, ki daje ponudniku in pacientu dodatno zaupanje, da je bilo pravo zdravilo izbrano prvič," je dejal Blankenship.
KAJ VZETI IZ TEGA ČLANKA:
- »Ne da bi vedeli, katero zdravilo bo optimalna izbira za določenega bolnika, je lahko za zdravnika poskus in napaka – izberejo zdravilo na podlagi svojih preteklih izkušenj ali informacij o predpisovanju zdravil v upanju, da se bo bolnikovo telo nanj učinkovito odzvalo.
- Glede na nedavno študijo Nacionalnega inštituta za zdravje lahko farmakogenetsko testiranje »zmanjša obolevnost, zmanjša neželene učinke zdravljenja, izboljša odziv na zdravljenje, zmanjša število sprejemov v bolnišnico in ponovnih sprejemov zaradi neučinkovitosti ali stranskih učinkov ter stroške oskrbe za bolnika in njegove družine.
- Laboratoriji GENETWORx so to vrzel v zdravstvenih storitvah odkrili že leta 2013 in to vrzel začeli premostiti s farmakogenetskim ali PGx testiranjem, ki zdravnikom pomaga pri iskanju pravih zdravil in pravih odmerkov prvič na podlagi bolnikove DNK.
