Wire News

Uspešne droge, na katere morate biti pozorni v bližnji prihodnosti

Napisal urednik

Kljub izzivom motenj pandemije razvijalci zdravil razvijajo obetavne terapije za bolezni, vključno z Alzheimerjevo boleznijo, sladkorno boleznijo in astmo.

Clarivate Plc, globalno podjetje za zagotavljanje informacij in vpogledov za pospešitev hitrosti inovacij, je danes objavilo objavo svojega letnega poročila Drugs to Watch™, v katerem identificira droge, ki vstopajo na trg ali lansirajo ključne indikacije v letu 2022, za katere se predvideva, da bodo dosegle status uspešnice. 2026. Analitiki so z uporabo podatkov in vpogledov Clarivate identificirali sedem eksperimentalnih zdravljenj v poznih fazah, za katere napovedujejo, da bodo v petih letih dosegli letno prodajo več kot 1 milijardo dolarjev. Ta zdravljenja obsegajo izjemno raznolik nabor terapevtskih področij, od stanj, kot so Alzheimerjeva bolezen (AD), astma in diabetes mellitus tipa 2 (T2DM), ki prizadenejo na desetine milijonov bolnikov po vsem svetu, do redkih bolezni, kot je transtiretinska amiloidoza (ATTR). , med ostalimi.

Poročilo ponuja tudi poglobljeno analizo ključnih cepiv in terapij proti COVID-19, skupaj s ključnimi področji terapevtskega razvoja, ki jih je treba opazovati, kot so celične in genske terapije, CRISPR, odkrivanje zdravil, ki jih poganja umetna inteligenca in strojno učenje, RNA in ciljne terapije raka. . Poleg tega poročilo preučuje uspešnice in biološka zdravila, ki se soočajo z generično konkurenco zaradi poteka patentov v ZDA leta 2022.

Krmarjenje po globalni zdravstveni pokrajini je vse bolj zapleteno, odkrivanje, razvoj in komercializacija uspešnih zdravljenj, ki spreminjajo življenja bolnikov, pa je lahko izziv, zlasti v današnjih časih brez primere. Poročilo o zdravilih, ki jih je treba opazovati, poudarja eksperimentalna zdravljenja z veliko obljubo, da bodo dosegli boljše rezultate bolnikov in prizadevanja za financiranje naslednje generacije inovativnih zdravil. Podjetja, ki stojijo za temi obetavnimi tretmaji, s prilagoditvijo, improvizacijo in rešitvami za množično iskanje napredujejo pri širokem naboru inovativnih kandidatov za zdravljenje – z izkoriščanjem globokega strokovnega znanja na svojih ustreznih terapevtskih področjih in dolgoročnih strategij za iskanje terapevtskih rešitev za ta stanja.

Med novimi zdravili in biološkimi zdravili, ki so bodisi pridobila odobritev ali pa so pripravljena, je Clarivate identificiral sedem zdravljenj, za katere meni, da bodo v naslednjih petih letih verjetno dosegli status uspešnice. Droge, ki jih je treba opazovati za leto 2022, vključujejo:

• Adagrasib, ki sta jo razvila Mirati Therapeutics Inc in Zai Lab Limited – To dolgo pričakovano, ciljno usmerjeno zdravljenje bo verjetno prva taka možnost zdravljenja pri bolnikih s kolorektalnim rakom (CRC) z mutacijo KRASG12C, ki so imeli v preteklosti zelo malo možnosti zdravljenja. Običajne različice onkoproteina KRAS se tradicionalno štejejo za nerešljive tarče zdravil, zaradi česar je napovedani vstop zaviralca KRAS za bolnike s solidnimi tumorji, pozitivnimi na mutacije, tako monumentalen.

WTM London 2022 bo potekal od 7. do 9. novembra 2022. Registriraj se zdaj!

• faricimab, razvila podjetja Roche in Chugai Pharmaceutical – Za bolnike z diabetičnim makularnim edemom (DME) ali mokro starostno degeneracijo rumene pege (AMD) ponuja faricimab potencialno bolj priročno možnost, saj se bo v povprečju dajal manj pogosto kot standardna oskrba. . Kot prvo bispecifično protitelo, ki se je začelo uporabljati v oftalmologiji, ima tudi potencial, da je učinkovitejše od trenutnega standarda oskrbe, čeprav podatki za zdaj kažejo, da ni slabše od standarda oskrbe. Faricimab je prvi dvojni zaviralec VEGF/Ang-2 za zdravljenje DME in mokre AMD (in prvi bispecifični MAb na celotnem oftalmološkem terapevtskem področju).

• lekanemab, ki sta jo razvila Eisai Co Ltd in Biogen Inc ter donanemab, od Eli Lilly and Company – Na tem premalo postreženem trgu sta lekanemab in donanemab pripravljena slediti anti-Aβ MAbs lekanemab in donanemab po pospešeni odobritvi zdravila ADUHELM s strani ameriške FDA. AD. Lekanemab in donanemab bi lahko ponudila različne klinične profile, ki bi jih lahko podkrepili rezultati faze 3, za katere se pričakuje, da bodo objavljeni konec leta 2022. Podatki iz kliničnih preskušanj kažejo, da bi bila zadostna izpostavljenost optimalnim odmerkom zdravljenja z anti-Aβ MAb lahko klinično učinkovita pri zgodnji AD.

• tezepelumab, ki sta jo razvila Amgen in AstraZeneca – Tezepelumab je potencialna sprememba igre za bolnike z astmo brez TH2 ali TH2, pri katerih astma ni dobro nadzorovana z inhalacijskimi kortikosteroidi, trenutnim standardom oskrbe. Če bi bil odobren, bi bil to prvovrstno biološko zdravilo za to populacijo bolnikov. Tezepelumab bo verjetno biološko zdravilo prve izbire za hudo astmo z nizkim TH2 in možnost zdravljenja za bolnike z astmo z visokim TH2, pri katerih so bile obstoječe terapije manj uspešne.

• tirzepatid, ki sta ga razvila Eli Lilly in Company – Tirzepatide ponuja vodilno zmanjšanje izgube telesne mase in izboljšanje glikemičnega nadzora pri naraščajoči populaciji bolnikov, kar lahko zmanjša pojavnost zapletov, povezanih s sladkorno boleznijo tipa 2 (T2DM). Novo zdravljenje, ki lahko učinkoviteje obravnava izgubo telesne teže in nadzor glikemije kot obstoječa zdravljenja, bi lahko zelo koristilo rezultatom bolnikov.

• Vutrisiran, razvilo podjetje Alnylam Pharmaceuticals – Za progresivno bolezen z veliko nezadovoljenimi potrebami to zdravilo prinaša učinkovitost, na splošno ugoden varnostni profil in izboljšave pri dostavi, ki bodo koristile kakovosti življenja bolnikov. Ta populacija bolnikov ima malo možnosti zdravljenja, zlasti za tiste z divjim tipom ATTR. Ne samo, da to zdravilo vstopi na relativno premalo porabljen trg, ima tudi bolj priročno odmerjanje kot druga zdravila, specifična za ATTR, na trgu.

Mike Ward, globalni vodja oddelka za znanost o življenju in zdravstvu, Clarivate: »Medtem ko so farmacevtska in biotehnološka podjetja v zadnjih dveh letih vložila znaten intelektualni kapital v spopadanje z izzivi, ki jih povzroča COVID-19, so prav tako še naprej izkoriščali nove tehnologije za ustvarjanje zdravila, ki bodo nudila možnosti za bolnike s slabo ali trenutno neozdravljivimi boleznimi, ki še vedno predstavljajo veliko zdravstveno breme. Letošnji izbor zdravil za opazovanje ter izbor tehnologij za opazovanje poudarjata močne inovacije, ki so v središču farmacevtskega in biotehnološkega sektorja in bodo podprle boljše rezultate za bolnike v prihodnosti.

Kljub temu, da je pandemija COVID-a na več načinov motila farmacevtsko industrijo, od pomanjkanja ključnih sestavin zaradi zloma dobavne verige1 do zamud pri kliničnih preskušanjih2, farmacevtska in biotehnološka podjetja še naprej spodbujajo velik napredek v medicini. Proizvajalci zdravil močno napredujejo v smeri odklepanja tehnologij, ki bodo olajšale prilagojena zdravila. Regulatorji kažejo odprtost za nove tehnologije in metodologije ter vnemo za obravnavo bolezni, za katere je malo ali jih sploh ni. Vendar pa je za podjetja ključnega pomena, da dokažejo svojo vrednost, da pridobijo odobritev trga in jih omogočijo bolnikom.

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...