Wire News

Zaradi Omicrona je ponovno veliko povpraševanje po testiranju na COVID

Napisal urednik

Pandemija se vrača s polno močjo, saj število okuženih z novo različico Omicron podira rekorde. Zaradi novega vala primanjkuje kompletov za testiranje.

New York, ki je zdaj spet epicenter pandemije v ZDA, je samo 50,000. decembra zabeležil skoraj 24 novih primerov. To je najvišji skupni znesek za en dan v državi od začetka pandemije.

Podobno kot leta 2020 je bil porast števila primerov po vsej državi škodljiv za gospodarstvo zaradi omejitev, ki so prizadele športne dogodke, ladijski promet in predvsem potovanja, saj je bilo na tisoče letov odpovedanih ves praznični vikend. Po podatkih FlightAware so letalske družbe po vsem svetu na božični večer, božič in dan po božiču odpovedale več kot 6,000 letov. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Po mnenju Anthonyja S. Faucija, glavnega zdravstvenega svetovalca predsednika Bidna, bo zelo pomembno, "da dobimo večjo zmogljivost testiranja, zlasti ko je povpraševanje po testiranju tako veliko, s kombinacijo same različice Omicron , pa tudi praznično sezono, ko ljudje želijo pridobiti dodatno raven zagotovila, da so zaščiteni, tudi če ste cepljeni in okrepljeni.”

Todos Medical Ltd. je včeraj objavil, da je "njegov visoko avtomatiziran CLIA/CAP PCR in cPass nevtralizirajoči laboratorij za testiranje protiteles COVID-19 Provista Diagnostics dosegel zaporedne rekordne tedenske količine testiranja COVID PCR za tedna 13. decembra 2021 in 20. decembra 2021. Obseg testiranja za COVID PCR je v glavnem temeljil na poslovanju z referenčnimi laboratoriji iz laboratorija za testiranje PCR s sedežem v New Yorku, ki ni mogel izpolniti povpraševanja po testiranju s svoje lokacije. Podjetje je sklenilo tudi nov sporazum o laboratorijskih storitvah z zdravniško ordinacijo s sedežem v New Jerseyju za testiranje na COVID PCR in testiranje na nevtralizirajoča protitelesa COVID cPass.

"Povpraševanje po testiranju PCR v žepih Združenih držav hitro narašča in pričakujemo, da se bo to nadaljevalo tudi po praznikih, saj si posamezniki, šole in delodajalci prizadevajo ustvariti varna okolja, zlasti na območjih z nizko stopnjo precepljenosti," je dejal Gerald E. Komisijag, predsednik in izvršni direktor Todos Medical, matičnega podjetja Provista Diagnostics. „Glede na čakajoči mandat „cepiva ali testiranja“ Bidenove uprave, ki bo naložil zahteve po testiranju za 38 % odrasle populacije ZDA, ki še ni bilo v celoti cepljeno proti COVID-19, opažamo nedavno pomanjkanje testiranja v kombinaciji z čakajoči mandat, ki ustvarja povpraševanje po zelo pomembnem povečanju dolgoročnega institucionalnega testiranja COVID PCR za Provista. Ko dodate možnost različice Omicron, da se izogne ​​imunosti, pridobljeni s cepivom ali okužbo, ter izzive dostopa in zanesljivosti hitrih antigenskih testov, ki so zloglasno prinesli lažno negativne rezultate, se testiranje COVID PCR s hitrimi časi izkaže kot najbolj zaupanja vreden in zanesljiv vir. informacij, da bi vedeli o svojem statusu okužbe s COVID.'

WTM London 2022 bo potekal od 7. do 9. novembra 2022. Registriraj se zdaj!

Gospod Commissiong je nadaljeval: „Poleg tega, ko združite te realnosti z nedavnim porastom zanimanja za ojačevalnike za krepitev cepiva ali imunosti zaradi okužbe proti Omicronu, začenjamo opazovati opazno povečanje zanimanja za test nevtralizirajočih protiteles cPass za spremljanje ravni testiranja nevtralizirajočih protiteles v obtoku in omogoča bolnikom, da sprejmejo hitre, na podlagi podatkov odločitve za obnovitveno dajanje, zlasti glede na nove podatke, ki kažejo, da so visoki titri nevtralizirajočih protiteles, proizvedeni z nedavnim obnovitvenim dajanjem, najverjetneje zaščitili posameznika pred Omikronom okužbe.'

Nedavni podatki, ki so prišli iz Izraela, kažejo, da se titri nevtralizirajočih protiteles kot odziv na cepivo Pfizer/BioNTech Comirnaty začnejo zmanjševati po 4 mesecih po popolnem cepljenju in da obnovitvene injekcije zdravila Comirnaty začnejo upadati po 10 tednih po obnovitvenem cepljenju. Četrta injekcija (»Drugi booster«) je bila nedavno odobrena v Izraelu za osebe z oslabljenim imunskim sistemom in starejše od 60 let, v teku pa je študija za določitev trajnosti drugega ojačevalnika za splošno populacijo.

Podjetje Pfizer Inc. je prejšnji teden objavilo, da je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila nujno uporabo zdravila PAXLOVID™ (tablete nirmatrelvir [PF-07321332] in tablete ritonavirja) za zdravljenje blage do zmerne bolezni COVID-19 pri odraslih. in pediatrični bolniki (stari 12 let in več, ki tehtajo najmanj 40 kg [88 lbs]) s pozitivnimi rezultati neposrednega testiranja na virus SARS-CoV-2 in pri katerih obstaja veliko tveganje za napredovanje v hudo COVID-19, vključno s hospitalizacijo ali smrt. Zdravljenje vključuje nirmatrelvir, nov zaviralec glavne proteaze (Mpro), ki izvira iz Pfizerjevih laboratorijev, ki je bil posebej zasnovan za blokiranje aktivnosti SARS-CoV-2 Mpro, encima, ki ga mora koronavirus razmnoževati. »Današnja avtorizacija PAXLOVID-a predstavlja še en izjemen primer, kako nam bo znanost pomagala premagati to pandemijo, ki tudi po dveh letih še naprej moti in uničuje življenja po vsem svetu. Ta prebojna terapija, za katero se je izkazalo, da znatno zmanjša hospitalizacije in smrti ter jo je mogoče sprejeti doma, bo spremenila način zdravljenja COVID-19 in upamo, da bo pomagala zmanjšati nekatere pomembne pritiske, s katerimi se sooča naše zdravstveno varstvo in bolnišnični sistem,« je dejal Albert. Bourla, predsednik in glavni izvršni direktor, Pfizer. »Pfizer je pripravljen takoj začeti z dostavo v ZDA, da bi čim prej pomagal spraviti PAXLOVID v roke ustreznim pacientom.«

Moderna, Inc. je 20. decembra objavila predhodne podatke o nevtralizirajočih protitelesih proti različici Omicron, ki sledijo kandidatom za poživitev pri odmerkih 50 µg in 100 µg. Trenutno odobreni 50 µg spodbujevalec mRNA-1273 je povečal koncentracijo nevtralizirajočih protiteles proti Omicronu za približno 37-krat v primerjavi s ravnmi pred okrepitvijo, odmerek 100 µg mRNA-1273 pa je povečal koncentracijo nevtralizirajočih protiteles za približno 83-krat v primerjavi s ravnmi pred okrepitvijo. »Dramatično povečanje primerov COVID-19 pri različici Omicron skrbi za vse. Vendar pa so ti podatki, ki kažejo, da lahko trenutno odobreni ojačevalnik Moderna COVID-19 poveča raven nevtralizirajočih protiteles za 37-krat višje od ravni pred okrepitvijo, pomirjajo,« je dejal Stéphane Bancel, glavni izvršni direktor Moderne. "Da bi se odzvali na to zelo prenosljivo varianto, bo Moderna še naprej hitro napredovala za Omicron-specifični poživitveni kandidat v klinično testiranje, če bo to potrebno v prihodnosti. Prav tako bomo še naprej zbirali in delili podatke o naših poživitvenih strategijah z javnimi zdravstvenimi organi, da bi jim pomagali pri sprejemanju odločitev, ki temeljijo na dokazih, o najboljših strategijah cepljenja proti SARS-CoV-2.

Podjetje Inovio Pharmaceuticals, Inc. je prejšnji mesec objavilo posodobitve programa 3. faze za VGX-3100 za visokokakovostne skvamozne intraepitelijske lezije materničnega vratu (HSIL), povezane s HPV, vključno z enoletnim spremljanjem podatkov o učinkovitosti in varnosti pri udeležencih REVEAL1 , dokončanje vpisa v REVEAL2 in napredovanje svojega kandidata za biomarker pred zdravljenjem za VGX-3100, ki ga je treba nadalje razvijati s QIAGEN. Poleg tega je INOVIO razvojni partner znotraj Velike Kitajske (celinska Kitajska, Hongkong, Macao, Tajvan), ApolloBio Corp. (»ApolloBio«), doziral prvega udeleženca v ločenem preskušanju 3. faze na Kitajskem. J. Joseph Kim, predsednik in izvršni direktor INOVIO, je dejal: »Močno napredujemo pri razvoju INOVIO imunoterapij za zdravljenje HSIL materničnega vratu, povezanega s HPV. Če se ne zdravi, lahko HSIL materničnega vratu napreduje v raka. VGX-3100 ima potencial, da bo prva odobrena imunoterapija in nekirurška alternativa za ženske s HSIL materničnega vratu in veselimo se, da bomo naša prizadevanja iz naših študij faze 3 nadaljevala s komercializacijo.

Podjetje Merck & Co., Inc. je v začetku tega meseca objavilo, da je New England Journal of Medicine objavil ugotovitve preskušanja faze 3 MOVe-OUT, ki ocenjuje molnupiravir, peroralno protivirusno zdravilo v raziskavi, pri nehospitaliziranih odraslih z visokim tveganjem z blagim do zmernim COVID -19. Podatki iz MOVe-OUT so pokazali, da je zgodnje zdravljenje z molnupiravirjem znatno zmanjšalo tveganje za hospitalizacijo ali smrt pri visoko tveganih, necepljenih odraslih s COVID-19. Merck razvija molnupiravir v sodelovanju z Ridgeback Biotherapeutics. Molnupiravir je v Združenem kraljestvu odobren kot prvo peroralno protivirusno zdravilo za zdravljenje blage do zmerne bolezni COVID-19 pri odraslih s pozitivnim diagnostičnim testom SARS-CoV-2 in ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za razvoj hude bolezni. Evropska agencija za zdravila (EMA) je izdala pozitivno znanstveno mnenje za molnupiravir v skladu s členom 5.3 Uredbe 726/2004, ki je namenjeno podpori nacionalnemu odločanju o možni uporabi molnupiravirja pred pridobitvijo dovoljenja za promet. Regulativne vloge so v pregledu ali so v postopku oddaje, vključno z vlogami za odobritev uporabe v sili (EUA) s strani ameriške uprave za hrano in zdravila (FDA) ter japonskega ministrstva za zdravje, delo in socialno skrbstvo.

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...