Prvo zdravljenje, odobreno v EU za ciljni vzrok bolezni srpastih celic

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Avatar Linde Hohnholz

Brand Institute je objavil uspešno partnerstvo z Global Blood Therapeutics (GBT) pri imenovanju njihove terapije, ki jo je odobrila EMA, OXBRYTA, indicirano za zdravljenje hemolitične anemije zaradi bolezni srpastih celic (SCD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 12 let in več kot monoterapijo ali v kombinaciji s hidroksikarbamidom (hidroksisečnina). To sledi odobritvi FDA in Health Canada za terapijo leta 2019.              

»Celotna ekipa Brand Institute in Drug Safety Institute čestita Global Blood Therapeutics za odobritev zdravila OXBRYTA od FDA,« je povedal predsednik in izvršni direktor Brand Institute, James L. Dettore. "To transformativno zdravljenje lahko bistveno spremeni tiste v Evropi, ki živijo s to izčrpavajočo boleznijo."

OXBRYTA je prvo zdravilo, odobreno v Evropi, ki neposredno zavira polimerizacijo srpastega hemoglobina (HbS), molekularno osnovo srpanja in uničenja rdečih krvnih celic pri SCD. OXBRYTA deluje tako, da poveča afiniteto hemoglobina za kisik. Ker oksigenirani srpasti hemoglobin ne polimerizira, OXBRYTA zavira polimerizacijo srpastega hemoglobina in posledično srpast in uničenje rdečih krvnih celic.

"Verjamemo, da je blagovna znamka OXBRYTA odlična za izdelek," je nadaljeval Dettore. "Poleg pripone, povezane s kisikom, ki namiguje na mehanizem delovanja izdelka, ima ime številne značilnosti in atribute, ki jih zasledujemo pri razvoju nove farmacevtske blagovne znamke."

O avtorju

Avatar Linde Hohnholz

Linda Hohnholz

Odgovorni urednik za eTurboNews s sedežem na sedežu eTN.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...