Kliknite tukaj, če želite prikazati SVOJE pasice na tej strani in plačati samo za uspeh

Wire News

Novo preiskovalno zdravilo za bolnike z akutno mieloično levkemijo

Napisal urednik

Priothera Ltd. danes objavlja, da je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) zagotovila dovoljenje za nadaljevanje prijave družbe za preiskovalno novo zdravilo (IND) za začetek ključne študije faze 2b/3 mocravimoda (imenovanega MO-TRANS).

Priothera bo začela globalno študijo faze 2b/3 MO-TRANS v Evropi, ZDA in na Japonskem, v kateri bodo ocenili učinkovitost in varnost mocravimoda kot dodatne in vzdrževalne terapije pri odraslih bolnikih z akutno mieloično levkemijo (AML), ki so podvrženi alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic (HSCT). ). Študija MO-TRANS naj bi se začela v drugi polovici leta 2022, predhodni podatki iz te študije pa naj bi bili do konca leta 2024.

Alogenska presaditev matičnih celic je edini potencialno kurativni pristop za bolnike z AML, vendar so trenutne možnosti zdravljenja še vedno povezane z velikim številom stranskih učinkov in visoko stopnjo umrljivosti. 

Florent Gros, soustanovitelj in izvršni direktor podjetja Priothera, je komentiral: »Dovolitev FDA IND za začetek študije MO-TRANS, ki ocenjuje mokravimod pri bolnikih z AML, ki so bili podvrženi alogenski HSCT, je še en pomemben mejnik za Priothero. Smo na pravi poti, da začnemo to ključno klinično preskušanje faze 2b/3 in se veselimo sodelovanja z veliko ekipo navdušenih raziskovalcev iz ZDA, Evrope in Azije, ki jim je skupen cilj, da bolnikom ponudimo mocravimod kot dodatno in vzdrževalno zdravljenje. za AML in morebitne druge hematološke malignosti."

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Pustite komentar

Delite z ...