Novo klinično zdravljenje multiple skleroze

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Avatar Linde Hohnholz

Synaptogenix, Inc., klinično biofarmacevtsko podjetje, ki razvija regenerativne terapije za nevrodegenerativne motnje, je danes objavilo načrte za razvoj Bryostatina-1 za zdravljenje multiple skleroze, tretje indikacije za kandidata za zdravilo. Podjetje bo sodelovalo s kliniko Cleveland prek nove pogodbe o svetovanju.

»Synaptogenix je navdušen nad sodelovanjem s to mednarodno priznano ekipo strokovnjakov. Prednostna naloga sodelovanja je klinično preskušanje, osredotočeno na varnost in učinkovitost. Pospeševanje naših načrtov kliničnega razvoja s partnerstvom je bilo v zadnjem letu strateški poudarek in bo še naprej ključni poudarek v prihodnje. Zelo smo veseli, da smo lahko sodelovali z vodilnimi svetovnimi institucijami pri prizadevanjih, kot je to sodelovanje s kliniko Cleveland za MS in naše predhodno napovedano partnerstvo Fragile X z Nemours AI Dupont,« je dejal dr. Alan Tuchman, izvršni direktor Synaptogenixa, Inc.

"Multipla skleroza se pridruži Alzheimerjevi bolezni ("AD") in sindromu krhkega X kot naši tretji indikaciji s potencialno klinično koristjo bryostatina-1. Trenutno razpoložljive strategije zdravil niso obravnavale odstranjevanja sinaps pri bolnikih z MS, kot so tiste, ki so se izgubile pri AD. S svojim sinaptogenim, obnovitvenim mehanizmom delovanja verjamemo, da je Bryostatin-1 edinstveno pozicioniran za ciljanje na sinaptično izgubo in kognitivno disfunkcijo pri MS in potencialno na druge vidike bolezni, kot sta vnetje in demielinizacija. Sodelovali bomo s kliniko Cleveland, da čim prej dokončamo protokol s ciljem, da se kmalu zatem premaknemo na klinično preskušanje,« je povedal dr. Daniel Alkon, predsednik in glavni znanstveni direktor podjetja.

O avtorju

Avatar Linde Hohnholz

Linda Hohnholz

Odgovorni urednik za eTurboNews s sedežem na sedežu eTN.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...