Kliknite tukaj, če želite prikazati SVOJE pasice na tej strani in plačati samo za uspeh

Wire News

Novi podatki o pediatričnih možganskih tumorjih

Napisal urednik

Kazia Therapeutics Limited je objavila nove predklinične podatke, ki dokazujejo delovanje paksalisiba pri dveh oblikah možganskega raka pri otrocih z zelo velikimi neizpolnjenimi zdravstvenimi potrebami.       

Ti podatki so predmet treh povzetkov, predstavljenih na letnem srečanju Ameriškega združenja za raziskave raka (AACR), ki je potekalo v New Orleansu, LA, od 8. do 13. aprila 2022.

Dva povzetka znanstvenikov, ki delajo v laboratoriju docenta Jeffreyja Rubensa na Univerzi Johns Hopkins v Baltimoru, MD, opisujeta uporabo paksalisiba kot terapije hrbtenice pri raku možganov v otroštvu, znanem kot atipični teratoidni/rabdoidni tumorji (AT/RT). To je prvič, da so bili predstavljeni podatki, ki raziskujejo paksalisib pri tej obliki možganskega raka, in odpirajo pomembno novo potencialno indikacijo za zdravilo.

Tretji povzetek, iz druge skupine znanstvenikov z univerze Johns Hopkins, ki jo vodita izredna profesorja Eric Raabe in dr. Katherine Barnett, je pokazal dokaze o močni sinergiji med paksalisibom in drugim razredom terapij raka v modelu difuznega intrinzičnega pontinskega glioma (DIPG). . Paxalisib je že prej pokazal dokaze o delovanju pri tej bolezni, tako kot monoterapija kot v kombinaciji z več vrstami zdravljenja raka, novi podatki pa dodatno potrjujejo njegov potencial pri tej zelo zahtevni bolezni.

Ključne točke

• AT/RT je redek možganski rak, ki prizadene predvsem dojenčke in majhne otroke. Za AT/RT ni zdravil, ki jih je odobrila FDA, obstoječe terapevtske možnosti pa so zelo omejene. Manj kot eden od petih bolnikov preživi več kot dve leti od diagnoze.

• Podatki iz laboratorija profesorja Rubensa kažejo, da se pot PI3K običajno aktivira pri AT/RT in da je zdravljenje samo s paksalisibom aktivno v predkliničnih modelih bolezni. Poleg tega se zdi, da kombinacija z RG2822, zaviralcem HDAC, ali TAK580, zaviralcem MAPK, znatno podaljša preživetje v primerjavi z zdravljenjem z monoterapijo.

• DIPG je redek možganski rak, ki ga običajno opazimo pri majhnih otrocih in mladostnikih. Ni zdravil, ki bi jih odobrila FDA, povprečna pričakovana življenjska doba od diagnoze pa je običajno približno deset mesecev.

• Prejšnji podatki več skupin raziskovalcev, zlasti ekipe profesorja Matta Duna na Hunter Medical Research Institute, so pokazali, da je paksalisib zelo aktiven pri DIPG in se sinergistično kombinira z več zdravili proti raku.

• Podatki dr. Raabeja in Barnetta ter sodelavcev identificirajo dodatno novo kombinacijo zdravljenja z zaviralcem HDAC RG2833, ki kaže močne sinergije v predkliničnem modelu DIPG.

Generalni direktor Kazie, dr. James Garner, je dodal: »To so zelo obetavni podatki in hvaležni smo ekipi pri Johns Hopkinsu za to pomembno in spodbudno raziskavo. Paksalisib je že predmet tekočega kliničnega preskušanja faze II pri DIPG in difuznih srednjih gliomih (NCT05009992) in ti novi podatki kažejo na potencialno širšo uporabo zdravila pri raku možganov pri otrocih. Veselimo se sodelovanja z ekipo Johns Hopkins ter z drugimi partnerji in svetovalci, da bomo te priložnosti še dodatno raziskali.

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Pustite komentar

Delite z ...