Wire News

Novi podatki o hudi astmi

Napisal urednik

Amgen je danes objavil rezultate zbrane post-hoc analize ključnih preskušanj NAVIGATOR Phase 3 in PATHWAY Phase 2b, ki so pokazale, da je TEZSPIRE™ (tezepelumab-ekko) pokazal zmanjšanje letne stopnje poslabšanja astme (AAER) v podskupinah biomarkerjev bolnikov s hudo astmo. 1 Te ugotovitve podpirajo vlogo zdravila TEZSPIRE kot prvega v razredu zdravljenja za široko populacijo ljudi, ki živijo s hudo astmo, ne glede na ravni biomarkerjev.1           

V združeni analizi je TEZSPIRE, ko je bil dodan standardu oskrbe (SoC), zmanjšal poslabšanja astme pri bolnikih, ne glede na izhodiščno število eozinofilcev v krvi, pri čemer je dokazal dosledno učinkovitost z 71 % (≥300 celic na mikroliter), 48 % (<300 celic na mikroliter) in 48 % (<150 celic na mikroliter) zmanjšanje AAER v 52 tednih v primerjavi s placebom, dodan SoC.1 V isti analizi je TEZSPIRE pokazal tudi izboljšanje AAER pri bolnikih ne glede na delno izdihani dušikov oksid ( FeNO) in status alergije v 52 tednih v primerjavi s placebom.1

Poleg tega je TEZSPIRE v vnaprej določeni raziskovalni analizi podjetja NAVIGATOR pokazal dosledno učinkovitost skozi vse leto, ne glede na sezono.2 Podatki kažejo, da je TEZSPIRE zmanjšal AAER za 63 % (zima), 46 % (pomlad), 62 % (poletje) in 54 % (jesen) v primerjavi s placebom.2 Delež bolnikov z poslabšanjem je bil v vseh letnih časih nižji v skupini TEZSPIRE kot v skupini, ki je prejemala placebo.2

»Večina bolnikov s hudo astmo ima več dejavnikov vnetja, ki jih sprožijo alergeni, virusne in bakterijske okužbe ter onesnaženost zraka, kar lahko prispeva k stalnim poslabšanjem. Ti novi rezultati poudarjajo potencial TEZSPIRE za zmanjšanje resnih poslabšanj astme pri bolnikih, ne glede na raven biomarkerjev in sezonske sprožilce,« je povedal dr. Jonathan Corren, član klinične fakultete na medicinski fakulteti David Geffen, UCLA, in glavni raziskovalec preskušanja PATHWAY.

»Navdušeni smo, da še naprej vidimo, da imajo bolniki manj napadov astme po zdravljenju z zdravilom TEZSPIRE na podlagi rezultatov najnovejših analiz v preskušanjih NAVIGATOR in PATHWAY,« je povedal David M. Reese, MD, izvršni podpredsednik za raziskave in razvoj pri Amgenu. "Ti rezultati še krepijo naše prepričanje, da ima TEZSPIRE potencial za transformativno zdravilo za ljudi, ki živijo s hudo astmo, ne glede na letni čas ali posebno vrsto hude astme."

WTM London 2022 bo potekal od 7. do 9. novembra 2022. Registriraj se zdaj!

Ti rezultati so predstavljeni na letnem srečanju Ameriške akademije za alergijo, astmo in imunologijo (AAAAI) leta 2022.

TEZSPIRE je v Združenih državah odobren za zdravljenje hude astme in je v regulativnem pregledu v EU, na Japonskem in v številnih drugih državah po svetu.

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...