Dignity Health v Arizoni začenja prvo raziskovalno študijo v Severni Ameriki, v kateri se genetsko testiranje uporablja za identifikacijo moških in žensk, ki jim grozi razvoj bolezni srca, na podlagi sestave njihove DNK. Če se v kliničnih preskušanjih izkaže za učinkovito, se lahko ta oblika genetskega testiranja sprejme po vsem svetu za preprečevanje bolezni srca. Srčna bolezen je morilec številka 1 na svetu – pravzaprav se pričakuje, da bo polovica Američanov imela vsaj en srčni dogodek v življenju.
Med trajanjem študije bo kardiološka ekipa v regionalnem medicinskem centru Dignity Health Chandler, medicinskem centru Mercy Gilbert ter bolnišnici in medicinskem centru St. Josepha zbirala vzorce DNK približno 2,000 moških in žensk, ki nimajo znane zgodovine srčnih bolezni. Vzorce DNK bodo nato analizirali v kliničnem laboratoriju Baylor College of Medicine Center za sekvenciranje človeškega genoma, da bi ugotovili, ali imajo udeleženci genetske označevalce, za katere je znano, da povzročajo bolezni srca.
"To bi moralo biti zadnje stoletje srčnih bolezni," je dejal Robert Roberts, MD, medicinski direktor kardiovaskularne genomike za zdravje dostojanstva v Arizoni. "Upam, da bomo z rezultati te študije v prihodnosti lahko rešili še več življenj z izvajanjem genetskega testiranja za zgodnje preprečevanje bolezni koronarnih arterij kot rutinsko klinično uporabo."
Ko bo genotipizacija DNK končana, bo ekipa v bolnišnicah Dignity Health v Arizoni ocenila genetske označevalce vsakega udeleženca, da bi ugotovila, ali imajo nizko, srednjo ali veliko možnost za razvoj bolezni srca. Pri določanju tveganja za srčne bolezni bodo upoštevani tudi drugi dejavniki zdravja in življenjskega sloga. Ti med drugim vključujejo hipertenzijo, sladkorno bolezen, visok holesterol in to, ali udeleženec kadi ali je fizično aktiven.
Udeleženci študije, ki so izrazili željo, da bi izvedeli svoje rezultate, bodo obveščeni s pismom. Posamezniki z visokim genetskim tveganjem za srčne bolezni se bodo imeli priložnost srečati s strokovnjaki kardiologije in po potrebi opraviti genetsko svetovanje na podlagi njihovih rezultatov in ustreznih možnosti preventivnega zdravljenja.
Upravičeni do sodelovanja v študiji so moški in ženske, stari med 40 in 60 let. Prav tako ne smejo imeti znane zgodovine srčnih bolezni, saj je cilj študije ugotoviti njihovo genetsko tveganje za razvoj srčne bolezni, preden se dejansko razvije.
