Wire News

Nova študija J&J Booster: 85 % učinkovita proti hospitalizaciji COVID-19

Napisal urednik

Ločena analiza je pokazala, da je ojačevalec cepiva Johnson & Johnson COVID-19 ustvaril 41-kratno povečanje nevtralizirajočih protiteles in 5-kratno povečanje T-celic proti Omikronu.

Johnson & Johnson je danes objavil nove predhodne rezultate južnoafriške študije Faze 3b Sisonke, ki je pokazala, da je homologna (isti cepivo) obnovitvena injekcija cepiva Johnson & Johnson COVID-19 (Ad26.COV2.S) pokazala 85-odstotno učinkovitost proti COVID-19. 19 povezana hospitalizacija. Študija, ki jo je izvedel Južnoafriški svet za medicinske raziskave (SAMRC), je pokazala, da je ojačevalnik Johnson & Johnson zmanjšal tveganje za hospitalizacijo zaradi COVID-82 med zdravstvenimi delavci v Južni Afriki, potem ko je Omicron postal prevladujoča različica. V preučevanih mesecih (od sredine novembra do sredine decembra) se je pogostnost Omicron povečala z 98 na 19 odstotkov primerov COVID-19 v Južni Afriki, kot poroča GISAID, pobuda, ki zagotavlja podatke o COVID-XNUMX.     

Druga, ločena analiza imunskega odziva na različne režime cepljenja, ki jo je izvedel Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), je pokazala, da je heterologni obnovitveni (različno cepivo) cepiva Johnson & Johnson COVID-19 pri posameznikih, ki so prvotno prejeli BNT162b2 mRNA cepivo je povzročilo 41-kratno povečanje odzivov nevtralizirajočih protiteles in 5-kratno povečanje števila CD8+ T-celic na Omicron v štirih tednih po okrepitvi. Homologno povečanje z BNT162b2 je povzročilo 17-kratno povečanje nevtralizirajočih protiteles in 1.4-kratno povečanje CD8+ T-celic v štirih tednih po okrepitvi. Tako nevtralizirajoča protitelesa kot CD8+ T-celice so bile štiri tedne po okrepitvi s cepivom Johnson & Johnson višje kot s cepivom BNT162b2.

Povečanje števila CD8+ T-celic, ki jih ustvari cepivo Johnson & Johnson, je lahko ključno za razlago visoke ravni učinkovitosti proti hudi bolezni COVID-19 in hospitalizaciji v študiji Sisonke 2, saj se je izkazalo, da se varianta Omicron izogne ​​nevtralizirajočim protitelesom.

Podatke so avtorji študij posredovali strežniku za predtisk medRxiv, v pričakovanju objave v strokovnih revijah.

Faza 3b Sisonke 2 Študija poživitvenega utripa pri južnoafriških zdravstvenih delavcih

WTM London 2022 bo potekal od 7. do 9. novembra 2022. Registriraj se zdaj!

Podatki iz preskušanja Sisonke 2 (n=227,310), opravljenega med zdravstvenimi delavci v Južni Afriki, ki so prejeli enokratno cepivo Johnson & Johnson COVID-19 kot primarni odmerek, kažejo, da je ojačevalnik Johnson & Johnson COVID-19 povečal učinkovitost cepiva. (VE) proti hospitalizaciji na 85 odstotkov. Ko je bila poživitvena injekcija dana šest do devet mesecev po primarnem enkratnem odmerku, se je VE sčasoma povečal s 63 odstotkov (95 % IZ, 31–81 %) pri 0–13 dneh na 84 % (95 % IZ, 67–92). %) po 14-27 dneh in 85 odstotkov (95-odstotni IZ, 54-95%) po 1-2 mesecih po okrepitvi.

Sisonke 2 so izvedli v približno 350 centrih za cepljenje v vseh devetih provincah Južne Afrike. Z uporabo podatkov iz organizacije Discovery Health, južnoafriške organizacije za vodeno oskrbo, so preiskovalci preskušanja določili VE poživitvenega cepiva Johnson & Johnson COVID-19 (n=69,092) v primerjavi z drugimi posamezniki, vpisanimi v isto organizacijo za vodeno oskrbo, v obdobju od novembra 15. 2021 do 20. decembra 2021.

Vpis v krak preskušanja Sisonke 2 se je začel tik pred začetkom vala Omicron v Južni Afriki, kar je raziskovalcem omogočilo, da ocenijo učinkovitost cepiva proti COVID-19 družbe, zlasti ker je Omicron postal prevladujoča različica v državi. Genomska karakterizacija izolatov iz primerov COVID-19 v tem preskušanju ni bila izvedena.

Zdravstveni delavci imajo povečano tveganje, da se okužijo s COVID-19, v državah, kot je Južna Afrika, kjer je veliko prebivalcev, ki živijo s sočasnimi boleznimi, pa so vplivi okužb SARS-CoV-2 na zdravstvene delavce še posebej močni. Večina južnoafriških zdravstvenih delavcev, ki so umrli zaradi COVID-19, je imela vsaj eno komorbidnost, mnogi pa več komorbidnosti.

Odziv protiteles in T-celic po heterolognem režimu povečanja večji kot po homolognem režimu proti omikronski varianti

Analiza 65 posameznikov, ki so prejeli primarno cepivo z dvema odmerkoma cepiva mRNA COVID-19 (BNT162b2), ki mu je sledil homologni obnovitveni odmerek BNT162b2 (n=24) ali heterologni obnovitveni odmerek s cepivom Johnson & Johnson COVID-19 ( n=41) po najmanj šestih mesecih so ugotovili, da sta obe shemi povečali humoralni in celični odziv na zdravilo Omicron.

Odziv protiteles proti Omicronu sta okrepila tako cepivo Johnson & Johnson COVID-19 kot cepivo BNT162b2, pri čemer je cepivo Johnson & Johnson COVID-19 povečalo titre nevtralizirajočih protiteles za 41-krat v štirih tednih po okrepitvi. Ugotovljeno je bilo, da je cepivo BNT162b2 povečalo titre protiteles na višjo raven v drugem tednu po okrepitvi, preden je upadlo in predstavlja 17-kratno povečanje v četrtem tednu po okrepitvi. Postopno povečanje protiteles v tednih po cepljenju z obnovitvenim cepivom Johnson & Johnson je podobno tistemu, ki ga opazimo po prvem cepivu. Hiter imunski odziv, ki mu sledi oslabitev odziva protiteles po obnovitvenem zdravilu BNT162b2, je prav tako podoben tistemu, ki ga opazimo po režimu priprave dveh odmerkov.

Cepivo Johnson & Johnson COVID-19 je povečalo mediano Omicron-reaktivnih CD8+ T-celic za 5.5-krat in Omicron-reaktivnih CD4+ T-celic za 3.1-krat, medtem ko je homologna (BNT162b2) shema povečala tako Omicron-reaktivne CD4+ kot CD8+ T-celic za 1.4-krat.

T-celice lahko ciljajo in uničijo celice, okužene z virusom, ki povzroča COVID-19, in naj bi prispevale k zaščiti pred hudo boleznijo. Natančneje, CD8+ T-celice lahko neposredno uničijo okužene celice in jim pomagajo CD4+ T-celice.

Ti podatki kažejo, da lahko heterologno spodbujanje povzroči močno celično posredovano imunost, ki je pomembna za imunski spomin in zaščito pred hudimi boleznimi spodnjih dihal. Trajnost heterolognih in homolognih režimov povečanja za varianto SARS-CoV-2 Omicron je treba še določiti.

Dodatne informacije

Cepivo Johnson & Johnson COVID-19 so odobrili številni regulatorji in zdravstveni organi po vsem svetu kot spodbujevalno cepivo. Johnson & Johnson še naprej pošilja ustrezne podatke drugim regulatorjem, Svetovni zdravstveni organizaciji (WHO) in nacionalnim tehničnim svetovalnim skupinam za cepljenje (NITAG) po vsem svetu, da bi po potrebi obveščali pri odločanju o lokalnih strategijah dajanja cepiv.

16. decembra 2021 so ameriški centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) potrdili posodobljena priporočila Svetovalnega odbora za imunizacijske prakse (ACIP) za preprečevanje COVID-19 in izrazili klinično naklonjenost posameznikom, da prejmejo mRNA COVID. -19 cepivo nad cepivom Johnson & Johnsons COVID-19. V ZDA bodo posamezniki, ki ne morejo ali nočejo prejeti cepiva mRNA, še naprej imeli dostop do cepiva Johnson & Johnson COVID-19.

Cepivo Johnson & Johnson COVID-19 je pomembna izbira za ljudi, ki se ne morejo ali nočejo vrniti na večkratna cepljenja ali ki bi ostali necepljeni brez alternative cepivom mRNA. Cepivo Johnson & Johnson COVID-19 je usklajeno s priporočili Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) za medicinske posege v okolju pandemije, ki poudarjajo enostavnost distribucije, administracije in skladnosti.

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...