Z razkritjem strukture beljakovine, ki jo uporabljajo bakterije za črpanje antibiotikov, je raziskovalna skupina zasnovala zgodnjo terapijo, ki sabotira črpalko in obnavlja učinkovitost antibiotikov.
Nova študija, ki jo vodijo raziskovalci z Univerze v New Yorku, Medicinske fakultete NYU Grossman in Centra za raka Laura in Isaac Perlmutter iz NYU Langone, je uporabila napredno mikroskopijo, da je prvič "videla" strukturo NorA, beljakovine, ki jo bakterijska vrsta Staphylococcus aureus uporablja za črpanje široko uporabljenih antibiotikov, preden jih lahko ubijejo.
Iztočne črpalke predstavljajo en mehanizem, s katerim je S. aureus razvil odpornost na fluorokinolone, skupino več kot 60 odobrenih antibiotikov, ki vključuje norfloksacin (Noroxin), levofloksacin (Levaquin) in ciprofloksacin (Cipro). Fluorokinoloni so zdaj neučinkoviti proti nekaterim bakterijskim sevom, odpornim na zdravila, vključno s S. aureusom (MRSA), odpornim na meticilin, ki je glavni vzrok smrti med hospitaliziranimi bolniki, ko okužbe postanejo resne, pravijo raziskovalci. Zaradi tega si je področje prizadevalo oblikovati inhibitorje iztočne črpalke, vendar so zgodnje poskuse ovirali stranski učinki.
"Namesto, da bi poskušali najti nov antibiotik, upamo, da bomo najpogosteje uporabljene antibiotike v zadnjih nekaj desetletjih, ki so postali neučinkoviti zaradi odpornosti bakterij, spet zelo učinkoviti," pravi prvi avtor študije Doug Brawley, dr. Doktorsko disertacijo je zaključil v laboratorijih višjih avtorjev dr. Nate Traaseth, profesor na Oddelku za kemijo na Univerzi v New Yorku, in Da-Neng Wang, doktor znanosti, profesor na Oddelku za celično biologijo na Medicinski fakulteti NYU Grossman School. .