Novo zdravljenje debelosti

Napisal urednik

Sciwind Biosciences Co., Ltd., klinično biofarmacevtsko podjetje, ki se osredotoča na odkrivanje in razvoj inovativnih terapij za zdravljenje presnovnih bolezni, je danes objavilo začetek odmerjanja pri bolnikih v kliničnem preskušanju faze 2b XW003 pri bolnikih z debelostjo.

Natisni prijazno, PDF in e-pošta

XW003 je nov, dolgotrajen analog glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1), ki so ga razvili pri Sciwind Biosciences. V zgodnjih kliničnih preskušanjih se je izkazalo za varno in dobro prenašano ter povzročilo od odmerka odvisno zmanjšanje telesne mase.

Večcentrično, randomizirano, odprto, aktivno nadzorovano preskušanje faze 2b načrtuje oceno subkutanega dajanja zdravila XW003 enkrat tedensko pri približno 200 bolnikih z debelostjo. Udeleženci preskušanja, ki poteka v Avstraliji in na Novi Zelandiji, se bodo zdravili s študijskimi zdravili do 26 tednov, čemur bo sledilo 5-tedensko obdobje spremljanja brez zdravljenja. Cilj študije je oceniti varnost, prenašanje in učinkovitost zdravljenja z zdravilom XW003 pri debelih bolnikih. Vrhunski podatki se pričakujejo v drugi polovici leta 2022. Poleg tega v okviru celotnega razvojnega programa za XW003 poteka tudi ločeno preskušanje pri kitajskih bolnikih z debelostjo.

»Zelo smo veseli, da nadaljujemo s hitrim napredkom XW003 skozi klinični razvoj. Začetek odmerjanja pri bolnikih v tej multicentrični mednarodni študiji za zdravljenje debelosti je še en pomemben mejnik za podjetje in močan dokaz predanosti in sposobnosti naše ekipe,« je povedal dr. Hai Pan, ustanovitelj in izvršni direktor podjetja Sciwind. "Zavezani smo k nadaljevanju razvoja XW003, kot tudi drugih kandidatov za zdravila v Sciwindovem načrtu za zdravljenje presnovnih bolezni, vključno z debelostjo, sladkorno boleznijo in NASH."

Natisni prijazno, PDF in e-pošta

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Pustite komentar