Nova študija ugotavlja, da se globalna smrtnost zaradi raka dojk poveča

Napisal urednik

Glede na novo študijo, ki primerja število diagnoz raka po vsem svetu v letih 2010 in 2019, je število primerov raka v porastu. Med podatki so raziskovalci priča, da se je globalna stopnja raka povečala za +26 % in da je rak dojke vodilni vzrok raka. - leta 2019 po svetu prilagojena invalidnostjo prilagojena življenjska leta (DALY), smrti in leta izgubljenega življenja (YLLs) med ženskami po vsem svetu.

Natisni prijazno, PDF in e-pošta

Glede na raziskave in trge naj bi svetovni trg zdravil proti raku dojk do leta 19.49 narasel na 2025 milijarde dolarjev pri CAGR 7.1%. Med razvijalci biotehnologije, ki se do leta 2022 ukvarjajo z novimi zdravljenji raka dojke, so Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation in AstraZeneca PLC.

Med rakavimi obolenji, na katere ciljata Oncolytics Biotech Inc. in njeno vodilno imunoterapevtsko sredstvo pelareorep, je rak dojk uradni primarni fokus podjetja, v skladu z njegovim zadnjim pismom delničarjem, ki so pregledali njegove dosežke v letu 2021 in predstavili svoj prihodnji program za leto 2022.

V okviru svojega dosedanjega programa za raka dojk je Oncolytics priča več kot podvojitvi celotnega preživetja pri bolnikih z metastatskim HR+/HER2- rakom dojke, zdravljenih s pelareorepom v IND-213, kot je razvidno iz rezultatov študije, podanih leta 2017.

Po podrobnejši analizi podatkov se je Oncolytics odločil, da se osredotoči na tri dosegljive cilje, ki so jih postavili regulatorji in farmacevtski partnerji podjetja, kar predstavlja pomembne korake k registracijski študiji. To je vključevalo: 1. potrditev, da pelareorep deluje prek imunoterapevtskega mehanizma delovanja; 2. Ugotavljanje, ali pelareorep sinergije z zaviralci imunskih kontrolnih točk; in 3. Identifikacija biomarkerja za izbiro bolnikov, za katere je verjetno, da bodo imeli boljše klinične rezultate.

Od aprila 2021 je Oncolytics predstavil kohortne podatke iz svoje študije AWARE-1, ki je bila izvedena z Roche Holding AG (OTC:RHHBY), ki kažejo, da je družba dosegla prva dva zgoraj navedena cilja.

Kasneje decembra na simpoziju o raku dojk (SABCS) v San Antoniju leta 2021 je Oncolytics predstavil pozitivno posodobitev varnosti iz svojega preskušanja trojnega negativnega raka dojk IRENE faze 2, ki ocenjuje varnost in učinkovitost pelareorepa v kombinaciji z zaviralcem kontrolne točke proti PD-1. retifanlimab iz Incyte Corporation za zdravljenje druge ali tretje izbire bolnikov z metastatskim trojno negativnim rakom dojke (TNBC).

Podatki o varnosti iz preskušanja so pokazali, da se je kombinacija dobro prenašala, pri nobenem od bolnikov, vključenih v preskušanje v času poročanja, pa ni bilo nobenih pomislekov glede varnosti.

Študija IRENE še poteka in bo še naprej vključevala bolnike na inštitut za raka Rutgers v New Jerseyju in obsežen center za rakave univerze Ohio State.

Incyte Corporation je pred kratkim izdala še eno posodobitev, ki vključuje svoj retifanlimab v kombinaciji z vodilnim kliničnim kandidatom BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM na SABCS. Povzeto v posodobitvi je bilo skupno preživetje pri bolnikih v kombinirani študiji veliko višje, kar kaže na aditivni ali sinergistični učinek in podpira nadaljevanje študije. Glede na spletno mesto BriaCell se pričakujejo nadaljnji podatki o varnosti in učinkovitosti do leta 2022.

Podjetje Pfizer, Inc. je pred kratkim sklenilo pogodbo o sodelovanju in dobavi v kliničnih preskušanjih s Celcuityjem, kjer bo farmacevtski gigant brezplačno zagotovil Palbociclib (Ibrance) za uporabo v klinični študiji faze 3, ki jo izvaja Celcuity.

Pričakuje se, da se bo klinično preskušanje faze 3 začelo v prvi polovici leta 2022 in bo ocenilo uporabo zaviralca pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) v kombinaciji s palbociklibom in fulvestrantom pri bolnikih s pozitivnimi estrogenskimi receptorji (ER), HER2. -negativni napredovali rak dojke. Celcuity bo objavil dodatne podrobnosti o kliničnem preskušanju po diskurzu in naknadnih povratnih informacijah FDA.

Proti koncu leta 2021 so AstraZeneca PLC in partnerji Daiichi Sankyo objavili, da je Evropska agencija za zdravila (EMA) potrdila svojo aplikacijo za variacijo tipa II za trastuzumab deruxtekan (T-DXd; Enhertu) za zdravljenje naprednih, predhodno zdravljenih HER2-pozitivnih dojk. bolniki z rakom.

Medtem je bila prva bolnica z metastatskim rakom dojke, ki je neoperabilna za HR+, HER2, prejela datopotamab deruktekan (DS-1062a; dato-DXd) kot del preskušanja faze 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). TROP2 usmerjen DXd ADC, ki ga trenutno razvijata Daiichi Sankyo in AstraZeneca, je trenutno v preiskavi v globalnem, randomiziranem, odprtem preskušanju pri odmerku 6 mg/kg v primerjavi s kemoterapijo po izbiri raziskovalca.

Druga metoda za izboljšanje možnosti v boju proti raku je tekma za izboljšanje zgodnjega odkrivanja. Po mnenju Carol Milgard Breast Center je ključno zgodnje odkrivanje.

Roche Holding AG je nedavno vložil 290 milijonov dolarjev v krog financiranja, ki je presegel milijardo dolarjev v razvijalce tekoče biopsije Freenome. 

Natisni prijazno, PDF in e-pošta

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Pustite komentar