Mejnica diagnoza in zdravljenje pediatričnih možganskih rakavih celic

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Avatar Linde Hohnholz

Genegoggle razkriva fizikalne lastnosti kromatina (3D zlaganje DNK) celic, ki izhajajo iz difuznih intrinzičnih pontinskih gliomov (DIPG). Trenutno delo je usmerjeno v iskanje stikov DNK-DNK, ki se lahko uporabljajo kot označevalci celičnega tipa za karakterizacijo celic DIPG in kot tarče za dostavo zdravil. Michał Marzęcki, glavni tehnični direktor, je izjavil, da je "to še en ključni mejnik, ki potrjuje pravilnost naše rešitve in povečuje našo vrednost".     

Eden od znakov DIPG je mutacija v histonu H3.3, ki vodi do spremembe aminokisline lizin v metionin (K27M), ki vpliva na epigenetske procese. Genegoggle je uspešno identificiral na desetine DNA-DNK stikov (aka DNK zank), izključno za celice DIPG, ki nosijo mutacijo K27M in spremembe v profilu H3K27me3 v primerjavi z normalnimi celicami. Z uporabo vrhunske epigenetske tehnologije je bilo veliko teh zank DNK povezanih z diferencialno ekspresijo genov in diferencialno dostopnostjo kromatina.

"Ti rezultati nas obveščajo o več profilih modifikacije histona, da bi bolje opisali stanja kromatina v celicah DIPG, kar nam bo omogočilo identifikacijo novih značilnosti in kliničnih ciljev," je povedal dr. Jakub Mieczkowski in glavni izvršni direktor. Podatki so bili pridobljeni v okviru partnerstva Illumina Accelerator in v sodelovanju s prof. Jacekom Majewskim z univerze McGill. Na vprašanje o prihodnosti družbe Genegoggle je glavni poslovni direktor dr. Marcin Kruczyk dejal: "verjamemo, da smo v močnem položaju za naslednji krog zbiranja sredstev, da bomo nadaljevali to pot naprej".

O difuznem intrinzičnem pontinskem gliomu (DIPG)

Razpršeni intrinzični pontinski gliom je najpogostejši tip raka možganskega debla pri pediatričnih bolnikih. Mediana preživetja otrok z DIPG je manj kot eno leto od diagnoze, v desetletjih pa je bilo le malo izboljšanja preživetja. Trenutna diagnostična metoda je preiskava z magnetno resonanco (slikanje z magnetno resonanco) in se običajno izvaja, ko simptomi napredujejo. Genetski znak DIPG je mutacija v genu H3F3A, ki kodira histon H3.3.

O avtorju

Avatar Linde Hohnholz

Linda Hohnholz

Odgovorni urednik za eTurboNews s sedežem na sedežu eTN.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...