Botanično zdravilo za raka trebušne slinavke ubije 100 % rakavih celic brez poškodb

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
Avatar Linde Hohnholz

Cannabotech je poročal, da je v poskusih, opravljenih na celičnem modelu, izvleček glive relativno selektivno in brez poškodb normalnih celic odstranil 100 % rakavih celic trebušne slinavke.

Gliva je bila predmet raziskav za preizkušanje njene učinkovitosti proti raku v laboratoriju prof. Fuada Faresa na Univerzi v Haifi že približno osem let. Izbrana je bila kot prednostni kandidat za razvoj zdravila za zdravljenje raka trebušne slinavke in debelega črevesa, potem ko je pokazala boljše rezultate proti raku kot številne druge testirane glive. Pred nekaj meseci je Cannabotech prejel globalne in ekskluzivne pravice za uporabo patentov, ustvarjenih v raziskavi prof. Faresa, in začel voditi pospešen proces razvoja botanične droge, kot jo je opredelila FDA.

Prvi mejnik v procesu razvoja botaničnih zdravil je bil opredeljen kot prilagoditev metod rasti in ekstrakcije gliv protokolu FDA za razvoj botaničnih zdravil, za katerega družba pričakuje, da bo bistveno cenejši in krajši od razvojnega procesa standardnega etičnega zdravila. Poleg tega so preučili delovanje novega glivičnega izvlečka proti raku in kanabinoidno sestavo, ki jo je razvil Cannabotech pri raku trebušne slinavke.

Podjetje z veseljem sporoča, da je v preskušanju celičnega modela prilagojeni ekstrakt pokazal 5-krat večjo učinkovitost proti raku kot originalni ekstrakt, hkrati pa je povzročil 100-odstotno smrtnost rakavih celic trebušne slinavke. V aktivni koncentraciji na rakavih celicah trebušne slinavke niso opazili poškodb zdravih celic. Izvleček kanabinoidov je povzročil 80-odstotno smrtnost rakavih celic trebušne slinavke.

Cannabotech pričakuje, da bo fazo študije izvedljivosti dokončal v 12 mesecih, do sredine leta 2023, na koncu pa si bo prizadeval za razvojno sodelovanje z velikim farmacevtskim podjetjem v odnosu do FDA. Kot naslednji mejnik v razvojnem procesu namerava podjetje preizkusiti tako aktivni mehanizem ubijanja rakavih celic z izvlečki kot tudi kombinirano učinkovitost proti raku gliv in kanabinoidov skupaj, v celicah in živalih.

Podjetje v razvojnem procesu spremljata dr. Yitzhak Angel, farmakolog specializiran za razvoj zdravil, z več kot 35-letnimi izkušnjami na področju razvoja zdravil in pri delu kot direktor farmakologije v farmacevtski družbi SANOFI, in dr. Alex Weisman , strokovnjak za organsko kemijo in proizvodnjo API, ki je vodil oddelek za raziskave in razvoj oddelka API pri PERRIGO.

Rak trebušne slinavke slovi za enega najbolj agresivnih rakov; ima zelo nizko stopnjo preživetja in je eden najpomembnejših vzrokov umrljivosti v zahodnem svetu. FDA tudi teži k temu, da podjetjem znatno olajša procese razvoja zdravil za to indikacijo, kot je opredelitev zdravila kot "zdravila sirota".

Prof. Fuad Fares, višji raziskovalec raka: »Veseli me, da sodelovanje s Cannabotechom obrodi sadove in dosega zelo impresivne rezultate za krepitev raziskav, ki smo jih v zadnjih letih izvajali na Univerzi v Haifi. Dejstvo, da so bili tako impresivni rezultati doseženi v celicah, ki posnemajo podtip raka trebušne slinavke, za katerega je znano, da je zelo agresiven, potrjuje oceno, da bo delovanje proti raku učinkovito tudi pri drugih podtipih raka trebušne slinavke.

Dr. Itzhak Angel, farmakološki svetovalec pri Cannabotechu: »Razvijanje botaničnega zdravila je zahteven proces in rezultati, ki smo jih dosegli, so resničen pokazatelj, da so izvlečki učinkoviti in varni za uporabo kot zdravilo proti raku pri raku trebušne slinavke. Še vedno imamo pot, da upravičimo to pričakovanje, vendar upamo, da bomo pacientom posredovali resnične novice in razvili konkretno rešitev za enega najbolj agresivnih rakov.

Elhanan Shaked, izvršni direktor Cannabotecha: »Dokončali smo pomemben mejnik na poti razvoja botaničnega zdravila za raka trebušne slinavke. To je še en korak, ki nas približuje odlični viziji, ki smo si jo zastavili pred približno tremi leti. Prepričan sem, da se bomo še naprej držali rokov in da bomo v 12 mesecih zaključili fazo izvedljivosti in si prizadevali za razvojno sodelovanje z velikim farmacevtskim podjetjem vis-à-vis FDA.”

O avtorju

Avatar Linde Hohnholz

Linda Hohnholz

Odgovorni urednik za eTurboNews s sedežem na sedežu eTN.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...