Wire News

Rusko zdravilo Avifavir, učinkovito proti različicam COVID-19

Napisal urednik

ChemRar Group je objavila, da je rusko zdravilo Avifavir učinkovito proti različnim različicam SARS-CoV-2 (koronavirusa), vključno z Delta in Omicron, saj vpliva na zelo konzervativne in na mutacije odporne sisteme replikacije virusa RNA (RdRp) prek treh komplementarnih mehanizmov, kar povzroči popolno blokado virusne okužbe.

Poleg tega virus ne more razviti odpornosti na favipiravir niti ob dolgotrajni izpostavljenosti okuženih celic, kot je bilo potrjeno v kliničnih preskušanjih. To daje Avifavirju veliko prednost ne le pred visoko specifičnimi biološkimi zdravili, temveč tudi pred številnimi drugimi podobnimi nukleozidnimi izdelki, ki so nagnjeni k hitremu razvoju odpornih kliničnih variant.

Problem hitre mutacije je še posebej značilen za viruse RNA, kot je SARS-CoV-2 (koronavirus). Večino mutacij najdemo v strukturi spike proteina, zlasti v dveh njenih ključnih delih, ki jih prepozna človeški imunski sistem.

Metaanaliza 23 študij zdravljenja COVID-19 s favipiravirjem kaže 47-odstotno izboljšanje, če se favipiravir uporablja v zgodnjem zdravljenju koronavirusa. Ta analiza je na voljo na: https://c19favipiravir.com/meta.html

Junija 2020 so strokovnjaki skupine ChemRar s podporo Ruskega sklada za neposredne naložbe (RDIF, ruski državni premoženjski sklad) razvili in kot prvi na svetu izdali Avifavir (INN: favipiravir), neposredno protivirusno zdravilo za zdravljenje COVID-19. , na ruski in mednarodni trg. Učinkovitost izdelka je bila potrjena v obsežnem kliničnem preskušanju v Rusiji, v katerem je sodelovalo 460 bolnikov s COVID. Avifavir® se dobavlja v več kot 15 držav po vsem svetu.

Klinična preskušanja zdravila Avifavir so dokazala njegove lastnosti proti COVID-XNUMX, kot so lajšanje simptomov in prepolovitev zmanjšanja trajanja bolezni v primerjavi s standardnim zdravljenjem.

WTM London 2022 bo potekal od 7. do 9. novembra 2022. Registriraj se zdaj!

Zlasti:

• Avifavir kaže najboljše rezultate pri zdravljenju COVID, če se uporablja v prvih 3-5 dneh po prvih simptomih;

• Po prvih 4 dneh zdravljenja je bilo 65 % bolnikov, ki so jemali zdravilo Avifavir, negativnih na koronavirus, kar je dvakrat več kot v skupini za standardno zdravljenje. Do 10. dne je število negativnih bolnikov doseglo 90 %;

• Pri 68 % bolnikov, ki so jemali Avifavir, se je telesna temperatura normalizirala prej (3. dan) v primerjavi s kontrolno skupino (6. dan).

• Mediana časa do kliničnega izboljšanja z zdravilom Avifavir je bila 7 dni v primerjavi z 10 dnevi v skupini s standardno zdravljenjem.

Poleg tega se rezultati zdravila Avifavir pri bolnikih s COVID-19 natančno spremljajo v resnični klinični praksi. Trenutno poteka retrospektivni pregled učinkovitosti in varnosti favipiravirja pri 40,000 bolnikih, ki so bili izpostavljeni zdravilu v ambulanti ali bolnišnici.

V letih 2020–2021 je bil potencial favipiravirja proti okužbi s koronavirusom aktivno raziskan v več kot 50 kliničnih preskušanjih, ki so vključevale približno 5,000 bolnikov v Rusiji, na Japonskem, Kitajskem, v Indiji, na Tajskem, v Turčiji, Iranu, Savdski Arabiji, državah EU in Latinski Ameriki. Baza mednarodne medicinske in biološke literature PubMed do danes vsebuje skoraj 900 recenziranih člankov, povezanih s favipiravirjem. Najmanj 700 jih je bilo objavljenih v zadnjih 1.5 letih. Te publikacije govorijo o visoki učinkovitosti in varnosti favipiravirja proti COVID-19.

Do danes se je v znanstveni literaturi nabralo ogromno informacij o različnih vidikih farmakologije favipiravirja, saj je bil izdelek dobro raziskan, vključno z njegovimi mehanizmi delovanja, aktivnostjo in vitro in in vivo, klinično učinkovitostjo, varnostjo, stroškovno učinkovitostjo. , možnost kombiniranega zdravljenja, analitične metode nadzora itd. Serija kliničnih preskušanj v letih 2020–2021 je zagotovila objektivne dokaze o učinkovitosti in varnosti favipiravirja kot zdravljenja za COVID-19.

Če se zdravljenje začne v prvih dneh po pojavu bolezni, zdravilo bistveno poveča preživetje, zmanjša virusno obremenitev, potrebo po umetnem prezračevanju in dolžino bivanja v bolnišnici.

Sorodne novice

O avtorju

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Sedež ima v sedežu eTN v Honoluluju na Havajih.

Prijavi se
Obvestite
gost
0 Komentarji
Vgrajene povratne informacije
Oglejte si vse komentarje
0
Prosim, prosim, komentirajte.x
Delite z ...